Люди, страдающие синдромом Шерешевского‑Тёрнера, обычно имеют только одну X‑хромосому, а вторая половая хромосома отсутствует (X0). Результатом какого процесса в этом случае является появление генетической аномалии?
Геномной мутации
Хромосомной мутации
Точечной мутации
Модификационной изменчивости
Arnfinn изменил статус на опубликованный 11.10.2023
1 Ответ
Появление генетической аномалии в случае синдрома Шерешевского-Тернера является результатом хромосомной мутации. Это означает, что в процессе развития плода происходит сбой, и часть клеток организма получает только одну половую X-хромосому вместо двух, как должно быть в норме (XX). В результате эти клетки содержат аномальный набор хромосом (X0), что и приводит к развитию синдрома Шерешевского-Тернера.
Arnfinn изменил статус на опубликованный 11.10.2023